موفقیت محققان کشور در پروژه ژن درمانی کودکان مبتلا به سرطان
تاریخ انتشار: ۵ آذر ۱۴۰۱ | کد خبر: ۳۶۴۷۸۲۴۰
به گزارش خبرنگار مهر، اولین ژن درمانی موفق در ایران به روش CAR_T Cell در شهریورماه سال جاری در بیمارستان مرکز طبی کودکان وابسته به دانشگاه علوم پزشکی تهران انجام شد.
این پروژه با همکاری مرکز تحقیقات سلول و ژن درمانی کودکان در پژوهشکده ژن، سلول و بافت دانشگاه با همکاری یک شرکت دانش بنیان مستقر در مرکز جامع سلولهای بنیادی و پزشکی باز ساختی دانشگاه علوم پزشکی تهران به انجام رسید.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمیشوند!
بیمار دریافت کننده یک کودک پسر ۵ ساله مبتلا به سرطان خون نوع لوکمی لنفوبلاستیک حاد بوده که ۳ بار سابقه بازگشت یا عود بیماری داشته و به درمان شیمی درمانی رایج پاسخ نداده است.
این کودک به دلیل نداشتن دهنده مناسب برای پیوند سلولهای بنیادی و مقاوم بودن به شیمی درمانی، کاندید ژن درمانی شد و بعد از گذشت بیش از ۲ ماه از تزریق سلولهای CAR_T سل در شرایط بالینی مناسب بدون حضور سلولهای بدخیم در خون مغز استخوان است.
مراحل دستوری سلولهای T از خون به این صورت است که لنفوستهای T از خون بیمار جمع آوری و به آزمایشگاه برده میشوند تا ژنهای آنها برای تولید آنچه گیرندههای آنتی ژن کایمریک نامیده میشود، تغییر کنند. این لنفوسیتهای T اکنون میتوانند به سلولهای سرطانی متصل شوند.
بعد از اینکه آزمایشگاه تعداد زیادی از این لنفوسیتهای T جدید را رشد داد، دوباره به جریان خون تزریق میشوند. پس از تزریق ، سلولهای CAR_T سل به سلولهای سرطانی بیمار متصل شده و آنها را از بین میبرند.
شواهد سال ۲۰۲۲ نشان داده که این سلولها میتوانند تا ماهها پس از تزریق به تخریب سلولهای سرطانی ادامه دهند.
این درمان نوعی سلول و ژن درمانی است که به لنفوسیتهای T کمک میکند تا با انواع خاصی از سرطان مبارزه کند.
لنفوستهای T بخشهایی از سیستم ایمنی هستند که سلولهای خارجی را شناسایی کرده و به کشتن آنها کمک میکنند.
فرآیند دست ورزی سلولهای T برای مبارزه با سرطان که نوعی ژن درمانی است، درمان «کارتی سل» نامیده میشود.
مزایای اصلی درمان با سلولهای کارتی سل CAR_T Cell این است که میتواند بیمارانی را که سرطان خون یا لنفومهای آنها به شیمی درمانی و پیوند سلولهای بنیادی خون ساز پاسخ ندادهاند ، درمان کند.
این روش به عنوان یک روش درمان موفق و طولانی مدت برای مبتلایان به سرطان خون یا لنفوم که به هیچ درمانی پاسخ ندادهاند، مطرح است.
این سلولها قادر به هدف گیری طیف وسیعی از آنتی ژنهای توموری هستند و توانایی شناسایی سلولهای بدخیمی که از دست سیستم ایمنی فرار کردهاند، دارند.
عدم وقوع بیماری پیوند علیه میزبان (GVHD) در مقایسه با پیوند سلولهای بنیادی، کوتاه شدن زمان بستری بیمار در بیمارستان و کمتر شدن محدودیتهای غذایی و ارتباطات اجتماعی بیمار بعد از دریافت این خدمات از دیگر مزایای درمان با کارتیسلها است. کد خبر 5640220 میترا سعیدی کیا
منبع: مهر
کلیدواژه: سرطان خون ایران دانشگاه علوم پزشکی تهران حاکمیت سایبری تحقیقات علمی معاونت علمی فناوری و اقتصاد دانش بنیان ریاست جمهوری نوآوری گیاهان دارویی شرکت دانش بنیان آرتمیس یک ناسا توییتر روسیه وزارت ارتباطات و فناوری اطلاعات امنیت اطلاعات فیس بوک اینترنت سلول های بنیادی ژن درمانی سلول ها
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را بهطور اتوماتیک از وبسایت www.mehrnews.com دریافت کردهاست، لذا منبع این خبر، وبسایت «مهر» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۶۴۷۸۲۴۰ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتیکه در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
افزایش شیوع فیبریلاسیون دهلیزی در افراد میانسال
به گزارش خبرنگار مهر به نقل از مدیسن نت، محققان دریافتند بیش از یک چهارم بیماران در مرکز پزشکی دانشگاه پیتسبورگ پنسیلوانیا که در دهه گذشته به دنبال درمان برای فیبریلاسیون دهلیزی بودند، کمتر از ۶۵ سال داشتند.
به گفته محققان، این میزان بسیار بیشتر از شیوع ۲ درصدی فیبریلاسیون دهلیزی که معمولاً در بین افراد غیر مسن تخمین زده میشود است.
دانش رایج در میان متخصصان قلب این است که در افراد زیر ۶۵ سال، فیبریلاسیون دهلیزی بسیار نادر است و خطرناک نیست. دکتر «آدیتیا بونسل»، محقق اصلی و الکتروفیزیولوژیست قلب، گفت: «اما واقعاً هیچ دادهای برای تأیید این موضوع وجود ندارد.»
این مطالعه همچنین نشان داد که احتمال مرگ و یا بستری شدن در بیمارستان به دلیل نارسایی قلبی، سکته مغزی یا حمله قلبی در بیماران جوانتر مبتلا به فیبریلاسیون دهلیزی بیشتر است.
فیبریلاسیون دهلیزی ضربان قلب نامنظم در حفرههای فوقانی قلب است. این وضعیت خطر نارسایی قلبی و سکته مغزی را در افراد افزایش میدهد.
بونسل در ادامه افزود: «ما در سالهای اخیر شاهد تعداد بیشتری از بیماران جوان مبتلا به فیبریلاسیون دهلیزی بودهایم.»
برای این مطالعه، محققان از سوابق سلامت الکترونیکی بیش از ۶۷۰۰۰ بیمار که بین سالهای ۲۰۱۰ تا ۲۰۱۹ تحت درمان فیبریلاسیون دهلیزی بودند، استفاده کردند.
در طول این دهه، میزان بقای بیماران مرد مبتلا به فیبریلاسیون دهلیزی، ۳۰ تا ۵۰ درصد بدتر از بیماران بدون این بیماری بود.
اختلال ضربان قلب در زنان حتی سختتر بود، با نرخ بقای ۸۰٪ تا بیش از سه برابر بدتر برای آنهایی که فیبریلاسیون دهلیزی داشتند نسبت به آنهایی که فاقد آن بودند.
کد خبر 6086947